Detaljerad beskrivning
Vanliga metoder för att detektera AIDS-antikroppar är:
1. Patogendetektering
Patogendetektering avser huvudsakligen direkt detektering av virus eller virala gener från värdprover genom virusisolering och -odling, elektronmikroskopisk morfologiobservation, virusantigendetektering och genbestämning.De två första metoderna är svåra och kräver specialutrustning och professionella tekniker.Därför kan endast antigendetektion och RT-PCR (revers transcription PCR) användas för klinisk diagnos.
2. Antikroppsdetektering
HIV-antikroppar i serum är en indirekt indikator på HIV-infektion.Beroende på dess huvudsakliga tillämpningsområde kan de befintliga metoderna för upptäckt av HIV-antikroppar delas in i screeningtest och bekräftelsetest.
3. Bekräftelse reagens
Western blot (WB) är den mest använda metoden för att bekräfta det positiva serumet från screeningtestet.På grund av dess relativt långa fönsterperiod, dåliga känslighet och höga kostnad är denna metod endast lämplig för bekräftelsetest.Med förbättringen av känsligheten hos tredje och fjärde generationens HIV-diagnostiska reagenser har WB blivit alltmer oförmögen att uppfylla kraven för dess användning som ett bekräftande test.
En annan typ av screeningbekräftelsereagens som godkänts av FDA är immunfluorescensanalys (IFA).IFA kostar mindre än WB, och operationen är relativt enkel.Hela processen kan slutföras inom 1-1,5 timmar.Den största nackdelen med denna metod är att det kräver dyra fluorescensdetektorer och erfarna yrkesmän för att observera utvärderingsresultaten, och de experimentella resultaten kan inte bevaras under lång tid.Nu rekommenderar FDA att IFA:s negativa eller positiva resultat ska råda när de slutliga resultaten utfärdas till givare vars WB inte kan fastställas, men det anses inte vara standarden för blodkvalificering.
4. Screeningtest
Screeningtest används främst för att screena blodgivare, så det kräver enkel operation, låg kostnad, känslighet och specificitet.För närvarande är den huvudsakliga screeningsmetoden i världen fortfarande ELISA, och det finns några få partikelagglutineringsreagenser och snabba ELISA-reagenser.
ELISA har hög sensitivitet och specificitet och är enkel att använda.Det kan endast tillämpas om laboratoriet är utrustat med en mikroplattläsare och en tallrikbricka.Den är särskilt lämplig för storskalig screening i laboratoriet.
Partikelagglutinationstest är en annan enkel, bekväm och billig detekteringsmetod.Resultaten av denna metod kan bedömas med blotta ögonen, och känsligheten är mycket hög.Det är särskilt lämpligt för utvecklingsländer eller ett stort antal blodgivare.Nackdelen är att färska prover måste användas, och specificiteten är dålig.
Hepatit C-virus antikropp klinisk:
1) 80-90 % av patienterna som lider av hepatit efter blodtransfusion är hepatit C, de flesta är positiva.
2) Hos patienter med hepatit B, särskilt de som ofta använder blodprodukter (plasma, helblod) kan orsaka samtidig infektion av hepatit C-virus, vilket gör att sjukdomen blir kronisk, levercirros eller levercancer.Därför bör HCV Ab upptäckas hos patienter med återkommande hepatit B eller patienter med kronisk hepatit.
Anpassat innehåll
Tillverkningsprocess för oklippt ark
