Grundläggande information
produktnamn | Katalog | Typ | Värd/Källa | Användande | Ansökningar | COA |
HCV Core-NS3-NS5 fusionsantigen | BMGHCV101 | Antigen | E coli | Fånga | LF, IFA, IB, WB | Ladda ner |
HCV Core-NS3-NS5 fusionsantigen | BMGHCV102 | Antigen | E coli | Konjugera | LF, IFA, IB, WB | Ladda ner |
De flesta patienter har inga uppenbara symtom i det akuta skedet av infektion, åtföljda av höga nivåer av viremi och ALAT-höjning.HCV-RNA uppträdde i blodet tidigare än anti-HCV efter akut HCV-infektion.HCV-RNA kan detekteras tidigast 2 veckor efter exponering, HCV-kärnantigen kan detekteras 1 till 2 dagar efter att HCV-RNA uppträder, och anti-HCV kan inte detekteras förrän 8 till 12 veckor, det vill säga efter HCV-infektion, det är cirka 8-12 veckor, endast HCV RNA kan upptäckas, medan HCV-anti-perioden kan detekteras, medan HCV-anti-perioden är negativ, och längden på "fönsterperioden" är relaterad till detektionsreagenset (se tabell 1).Anti-HCV är inte en skyddande antikropp, utan ett tecken på HCV-infektion.15%~40% av patienterna med akut HCV-infektion kan rensa infektionen inom 6 månader.I processen att rensa infektionen kan HCV-RNA-nivån vara för låg för att detekteras, och endast anti-HCV är positivt;Emellertid har 65%~80% av patienterna inte blivit klara på 6 månader, vilket kallas kronisk HCV-infektion.När väl kronisk hepatit C inträffar börjar HCV RNA-titer att stabiliseras, och spontan återhämtning är sällsynt.Om inte effektiv antiviral behandling utförs sker spontan clearance av HCV RNA sällan.I klinisk praxis är de flesta patienter med kronisk hepatit C positiva för anti-HCV (immunsupprimerade patienter, såsom HIV-infekterade patienter, mottagare av solida organtransplantationer, patienter med hypogammaglobulinemi eller hemodialyspatienter kan vara negativa för anti-HCV), och HCV-RNA kan vara positiv eller negativ (HCV-RNA-nivån är låg efter antiviral behandling).